GB/T医用电器环境要求及试验方法检测
1.该标准规定了医用电器设备环境试验的目的、环境分组、运输试验、对电源的适应能力、基准试验条件、特殊情况、试验程序、试验顺序、试验要求、试验方法及引用本标准时应规定的细则。
按照产品不同使用环境，试验强度分为3组

2.试验用样机要求

1) 试验用样机必须是按照正规生产的产品要求进行包装的具有代表性的样机。
2) 包装应按照生产规定打包密封。

3) 试验进行前，所有紧固件固定牢固，表面无磨损等缺陷，各功能能正常工作。
4) 必须注意在将样机或包装运往实验地点的途中，须小心操作以免有损害发生。
如果对 包装的状态有疑问，必须检查一遍样机状态，并在试验开始前，用新的包装材料重新包装。

3.测试主要项目：

1）额定工作低温试验；

2）低温储存试验；

3）额定工作高温试验；

4）高温储存试验；

5）额定工作湿热试验；

6）湿热储存试验；

7）振动试验；

8）碰撞试验；

9）运输试验；

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